Accès rapides

Accès rapides

Mon compte

Lire la suite

Alertes

Lire la suite

Actualités de la DMP

Lire la suite

Formulaires

Lire la suite

Explorer nos services en ligne

Alertes

Les dernières alertes notifiées par la DMP

Voir toutes les alertes

1000+

Médicaments

Informations sur les médicaments

Explorer la base de données nationale des médicaments et recevoir des insights utiles sur l'état de commercialisation, les prix de vente et d'autres iformations.

01

Créer votre compte

S'inscrire à la plateforme des services DMP et recevoir vos identifiants personnels

02

Réserver votre Rendez-vous

Planifier votre rendez-vous selon la nature de services demandés

03

Finaliser votre démarche

Télécharger les formulaires, composer votre dossier et finaliser le dépôt

Comment ça marche

Explorer les services de dépôt DMP en 3 étapes

La DMP a mis en place plusieurs services en ligne et des processus optimisés pour faciliter et fluidifier les interactions avec ses clients et a organisé ses services en ligne en 3 étapes dans l'objectif d'assurer une rapidité de traitement des différentes requêtes et d'assurer de la transparence.

Réserver un rendez-vous

Questions fréquentes

Pour plus d'informations sur nos démarches de dépôt des dossiers et des enregistrements

La disposition d'un compte permettra d'accéder à l'ensemble des services DMP en ligne et constitue une condition pour pouvoir réserver des rendez-vous de dépôt physique.

Toutes les opération de dépôt des dossiers, documents et/ou des échantillons passent par une prise de rendez-vous avec une planification par typologie de dépôt sur la semaine.

Les services en ligne agissent dans l'objectif de facilité et fluidifier les processus physiques et ne peuvent en aucun cas substituer les interactions physiques en lien avec les dépôts:

  • Des dossiers techniques (Dossiers pharmaceutiques, Pharmacotoxicologiques et Cliniques) de demande d’Autorisation de Mise sur le Marché et de Réactualisation;
  • Des échantillons de médicaments faisant l’objet d’une demande d’Autorisation de Mise sur le Marché;
  • Des documents (bulletins d’analyse des médicaments importés, bulletins d’analyse des principes actifs importés, les courriers de réponse aux instances.....).